Bu eser Creative Commons Alıntı-GayriTicari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile lisanslanmıştır.
XQuick Search
Childhood Intraosseous Myofibroma: A Case Report and Review of the Literature
Betül Alpaguter1, Gözde Işık1, İlhan Uzel2, Meltem Özden Yüce11Ege University Faculty of Dentistry, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Izmir2Ege University Faculty of Dentistry, Department of Pedodontics, Izmir
Myofibroma, a rare benign tumor, frequently occurs in the head and neck regions, particularly the tongue, gingivae, maxillary, and mandible, often involving the bone. This tumor comprises highly proliferative spindle cells, including fibroblasts and myoblasts, and often presents with lytic radiographic areas and painless masses. Treatment varies from conservative management to radical resection, depending on patient age, tumor location, and severity. This report details a rare case of mandibular myofibroma with bony involvement in a 6-year-old girl, highlighting its diagnosis and treatment. The patient presented with a painless, smooth red mass in the right lower jaw, impairing chewing and causing bleeding. Clinical and radiological evaluations revealed a fixed mass between the right primary canine and permanent first molar, with radiolucent features on panoramic radiography. An excisional biopsy under general anesthesia was performed, leading to the removal of the lesion and the first molar. Histopathological examination identified spindle cells with myofibroblastic differentiation, and immunohistochemical staining showed a high proliferative rate of Ki67. Follow-up over two years showed no recurrence, and soft tissue healing was satisfactory. This case emphasizes the importance of conservative management and thorough follow-up in treating pediatric myofibroma with bony involvement, avoiding radical procedures where possible.
Keywords: Myofibroma, Oral Pathology, Mandibular NeoplasmsÇocukluk Çağı İntraosseöz Myofibroma: Bir Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi
Betül Alpaguter1, Gözde Işık1, İlhan Uzel2, Meltem Özden Yüce11Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Ağız Diş ve Çene Cerrahisi Ana Bilim Dalı, İzmir2Ege Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Pedodonti Ana Bilim Dalı, İzmir
Nadir görülen benign bir tümör olan myofibroma sıklıkla baş ve boyun bölgelerinde, özellikle dil, gingiva, maksilla ve mandibulada görülür. Mandibular kemik tutulumu olan myofibroma çocuklarda nadir görülmektedir. Bu tümör, fibroblastlar ve myoblastlar dahil olmak üzere yüksek oranda proliferatif iğsi hücrelerden oluşur ve genellikle litik radyografik alanlar ve ağrısız kitlelerle kendini gösterir. Tedavi hastanın yaşı, tümörün yeri ve şiddetine bağlı olarak konservatif tedaviden radikal rezeksiyona kadar değişir. Bu raporda, 6 yaşında bir kız çocuğunda kemik tutulumu ile seyreden nadir bir mandibular myofibroma olgusunun tanı ve tedavisi anlatılmaktadır. Hastamızda sağ alt çenede ağrısız, düzgün yüzeyli, kırmızı renkli, çiğnemeyi bozan ve kanamaya neden olan bir kitle saptandı. Klinik ve radyolojik değerlendirmelerde sağ süt kanin ile daimi birinci büyük azı dişi arasında panoramik radyografide radyolusent özellikler gösteren bir kitle tespit edildi. Genel anestezi altında eksizyonel biyopsi yapılarak lezyon ve birinci molar diş çıkarıldı. Histopatolojik incelemede myofibroblastik farklılaşma gösteren iğsi hücreler tespit edildi ve immünohistokimyasal boyamada yüksek Ki67 proliferatif oranı görüldü. İki yıl boyunca yapılan takiplerde nüks görülmedi ve yumuşak doku iyileşmesi iyi sonuç verdi. Bu vaka, kemik tutulumu olan pediatrik myofibroma tedavisinde mümkün olduğunca radikal prosedürlerden kaçınarak konservatif yönetimin ve kapsamlı takibin önemini vurgulamaktadır.
Anahtar Kelimeler: Myofibroma, Oral Patoloji, Mandibular NeoplazmlarManuscript Language: English